温馨提示：图片均为原品的真实拍摄，仅供参考；
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生产厂家：地奥集团成都药业股份有限公司
包装规格：0.125g*6s
包装单位：盒
件装量：200
中包装：10
效期：2025-02-28
批准文号： 国药准字H19991113
数量：
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库存：充裕
成交量：8100.00
一次性使用无菌注射器(带针)
5ml*0.6*25
成交量：7880.00
0.9%氯化钠注射液(塑瓶)
250ml:2.25g
成交量：6400.00
一次性使用无菌注射器带针
5ml*0.6*25TWLB
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生产厂家：地奥集团成都药业股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.125g*6s
批准文号：国药准字H19991113
件 装 量：200
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- 【产品名称】泛昔洛韦片
- 【商品名/商标】泛思天
- 【规格】125mg*6片
- 【主要成份】本品的主要成分是泛昔洛韦。
- 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
- 【功能主治/适应症】适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
- 【用法用量】口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：肌酐清除率剂量≥60ml/分钟成人一次0.25g，每8小时1次40～59ml/分钟成人一次0.25g，每12小时1次20～39ml/分钟成人一次0.25g，每24小时1次<20ml/分钟成人一次0.125g，每48小时1次。
- 【不良反应】1.神经系统：头晕，失眠，嗜睡，感觉异常等。2.消化系统：腹泻，腹痛，消化不良，厌食，呕吐，便秘，胀气等。3.全身反应：疲劳，疼痛，发热，寒战等4.其他反应：皮疹，皮肤瘙痒，鼻窦炎，咽炎等。5.实验室异常可有ALT，AST增高，血中脂酶增高，淀粉酶增高，胆红素增高，白细胞减低，中性粒细胞减低，偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
- 【禁忌】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
- 【注意事项】1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹，播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率，肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。7.药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。8.药物不要放在孩童可触及的地方。9.废弃药品包装不应随意丢弃。
- 【药物相互作用】1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
- 【老年患者用药】65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。
- 【儿童用药】18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
- 【药理毒理】本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
- 【生产厂家】地奥集团成都药业股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H19991113
- 【生产地址】成都市高新区合瑞路518号
- 【条形码】6928607401256
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