当前位置: 首页罗红霉素片
温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;
如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!

罗红霉素片

会员价:会员可见

生产厂家:丽珠集团丽珠制药厂

包装规格:75mg*12s

包装单位:盒

件装量:320

中包装:1

效期:2023-09-30

批准文号: 国药准字H10970271

数量- + 库存:充裕
加入购物车 加入收藏
一周销量排行榜
成交量:15300.00
0.9%氯化钠注射液(塑瓶)
100ml:0.9g
成交量:14595.00
5%葡萄糖注射液(塑瓶)
100ml:5g
成交量:13400.00
0.9%氯化钠注射液(塑瓶)
250ml:2.25g
  • 商品详情
  • 商品说明书
  • 售后保障
  • 生产厂家:丽珠集团丽珠制药厂

    包装单位:盒

    药品规格:75mg*12s

    批准文号:国药准字H10970271

    件 装 量:320

  • 【药品名称】

    罗红霉素分散片


    【英文名】

    Roxithromycin Dispersible Tablets


    【汉语拼音】

    Luohongmeisu Fensan Pian


    【主要成分】

    本品主要成分为罗红霉素,化学名称为9—[O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。


    【分子式】

    C41H76N2O15


    【分子量】

    837.03


    【性状】

    本品为白色或类白色片。


    【药理、毒理】

    本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。


    【药代动力学】

    口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。


    【适应症】

    本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。


    【用法与用量】

    空腹口服,一般疗程为5~12日。 成人 一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。 儿童 一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。


    【不良反应】

    主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。


    【禁忌症】

    对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。


    【注意事项】

    1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。


    【妊娠及哺乳期妇女用药】

    孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。


    【儿童用药】

     


    【老年患者用药】

    如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。


    【药物相互作用】

    1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。


    【用药过量】

     


    【规格】

     75mg


    【贮藏】

    密封,在干燥处保存。

0