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维A酸乳膏

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生产厂家:山东良福制药有限公司

包装规格:15g:15mg

包装单位:支

件装量:200

中包装:1

效期:2023-08-24

批准文号: 国药准字H37023768

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成交量:18600.00
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  • 生产厂家:山东良福制药有限公司

    包装单位:支

    药品规格:15g:15mg

    批准文号:国药准字H37023768

    件 装 量:200

  • 成分

     
     

    本品主要成份为全反式维A酸。

    性状

     
     

    本品为类白色至微黄色的乳膏。

    适应症

     
     

    本品用于寻常痤疮、扁平疣、黏膜白斑、毛发红糠疹、毛囊角化病及银屑病的辅助治疗。

    规格

     
     

    (1)10g:5mg;(2)10g:10mg;(3)20g:20mg。

    用法用量

     
     

    外用。

    1、寻常痤疮:每晚1次,于睡前将药轻轻涂于患处。

    2、银屑病、鱼鳞病等皮疹位于遮盖部位的可一日1-3次或遵医嘱。用毕应洗手。

    临床应用及指南

     
     

    卢珍玲,姜晓勇通过研究夫西地酸联合维A酸乳膏治疗中度痤疮的临床研究,得出结论夫西地酸联合维A酸乳膏治疗中度痤疮疗效较好,不良反应少,患者满意度高。(中国卫生标准管理,2018,9(09):75-77.)

    不良反应

     
     

    外用本品可能会引起皮肤刺激症状,如灼感、红斑及脱屑,可能使皮损更明显,但同时表明药物正在起作用,不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受,刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重,可在医师指导下间歇用药,或暂停用药。

    禁忌

     
     

    1、妊娠起初3个月内妇女禁用。

    2、哺乳期妇女禁用。

    3、对本品任何成分过敏者禁用。

    4、眼部禁用。

    注意事项

     
     

    1、湿疹、晒伤、急性和亚急性皮炎、酒渣鼻患者不宜使用。

    2、不宜使用于皮肤皱折部位。

    3、用药期间勿用其它可导致皮肤刺激及破损的药物、化妆品或清洁剂。以免加重皮肤反应、导致药物吸收增加及引起系统不良反应。

    4、日光可加重维A酸对皮肤的刺激导致维A酸分解。动物实验提示维A酸可增强紫外线致癌能力,因此本品最宜在晚间及睡前应用,治疗过程应避免日晒,或采用遮光措施。

    5、本品不宜大面积应用,日用量不应超过20g。

    6、因本品有引起严重刺激和脱屑的可能,开始可采取隔天用药或每3天用药1次的治疗方案;最好先采用浓度低的制剂,待耐受后再改用较高浓度的制剂。

    药物相互作用

     
     

    与肥皂、清洁剂、含脱屑药制剂(如过氧苯甲酸、雷琐辛、水杨酸、硫磺)、含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂)、异维A酸等共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。

    药理作用

     
     

    1、维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生,使颗粒层和棘细胞层增厚,受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓,从而起到防止及消除粉刺皮损作用。

    2、维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成,对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用,从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影响。

    3、当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时,维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常,刺激皮肤细胞外基质蛋白合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影响。此外,维A酸对白细胞趋化有抑制活性,从而起到抗炎作用。

    毒理作用

     
     

    维A酸对皮肤有刺激性。实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。

    药代动力学

     
     

    外用可有少量经皮肤吸收,吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同,它主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代谢物而排出体外。约有外用量的5%随尿排出。

    贮藏方法

     
     

    遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)处保存。

    有效期

     
     
    24个月

    执行标准

     
     

    中国药典2015年版二部。

    鉴别

     
     

    1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    2、取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至100ml)搅拌均匀,滤过,取滤液,用上述溶剂稀释制成每1ml中约含4μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大吸收。

    检查

     
     

    1、异维A酸:避光操作。取含量测定项下的续滤液,作为供试品溶液;另取异维A酸对照品,精密称定,加异丙醇少量使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液,作为对照品溶液。照维A酸异维A酸项下的方法试验,供试品溶液色谱图中如有与异维A酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过维A酸标示量的5.0%。

    2、其他:应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

    含量测定

     
     

    1、避光操作。精密称取本品适量(约相当于维A酸1mg),置小烧杯中,加异丙醇10ml,搅匀,用甲醇分次转移至100ml量瓶中,超声10分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照维A酸含量测定项下的色谱条件,精密量取20μl注人液相色谱仪,记录色谱图;另取维A酸对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

    2、本品含维A酸(C20H28O2)应为标示量的90.0%-110.0%。

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