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生产厂家:云鹏医药集团有限公司
包装规格:25ug*100s
包装单位:瓶
件装量:600
中包装:10
效期:2027-01-21
批准文号: 国药准字H14023321
数量:
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库存:充裕
成交量:10610.00
成交量:3960.00
0.9%氯化钠注射液(塑瓶)
100ml:0.9g
成交量:2820.00
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生产厂家:云鹏医药集团有限公司
包装单位:瓶
药品规格:25ug*100s
批准文号:国药准字H14023321
件 装 量:600
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- 【功能主治/适应症】
用于巨幼红细胞性贫血。
- 【用法用量】口服,一日25~100μg(一日1~4片),或隔日50~200μg(隔日2~8片),分次服用,或遵医嘱。
- 【不良反应】有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。
- 【注意事项】1.利伯病(Leber′s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高,如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧,但采用羟钴胺则有所裨益。 2.痛风患者如使用本品,由于核酸降解加速,血尿酸升高,可诱发痛风发作,应加注意。 3.神经系统损害者,在诊断未明确前,不宜应用维生素B12,以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 4.维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏,如以维生素B12治疗,血象虽能改善,但可掩盖叶酸缺乏的临床表现;对该类患者宜同时补充叶酸,才能取得较好疗效。 5.维生素B12治疗巨幼细胞性贫血,在起始48小时,宜查血钾,以便及时发现可能出现的严重低血钾。 6.抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定,特别是应用微生物学检查方法,可产生假性低值,在治疗前后,随访测定血清维生素B12时,应加注意。
- 【药物相互作用】1.应避免与氯霉素合用,否则可抵消维生素B12具有的造血功能。 2.体外实验发现,维生素C可破坏维生素B12。同时给药或长期大量摄入维生素C时,可使维生素B12血浓度降低。 3.氨基糖苷类抗生素。对氨基水杨酸类、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮等抗惊厥药及秋水仙碱等可减少维生素B12从肠道的吸收。 4.消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
- 【药理毒理】维生素B12在体内转化为甲基钴铵和辅酶B12产生活性,甲基钴铵参与叶酸代谢,缺乏时妨碍四氢叶酸的循环利用,从而阻碍胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成,使DNA合成受阻,血细胞的成熟分裂停滞,导致巨幼细胞贫血;辅酶B12促进脂肪代谢的中间产物甲基丙二酰辅酶A转变成琥珀酰辅酶A参与三羧酸循环,人体缺乏时引起甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代谢异常,同时影响神经髓鞘脂类的合成及维持有鞘神经纤维的正常功能,出现神经损害的临床症状。
- 【药代动力学】本品在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物,该复合物进入至回肠末端时与回肠粘腊细胞的微绒毛上的受体结合,通过胞饮作用进入肠粘膜细胞,再吸收入血液,口服8~12小时血药浓度达峰值,肝脏为主要贮存部位,除机体需求量外,几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。
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