当前位置: 首页氨金黄敏颗粒

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;

如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!

氨金黄敏颗粒

会员价会员可见

生产厂家:黑龙江迪龙制药有限公司

包装规格:2g*8袋

包装单位:盒

件装量:200

中包装:1

效期:2027-01-05

批准文号: 国药准字H23023449

数量- + 库存:充裕
加入购物车 加入收藏
一周销量排行榜
成交量:10540.00
厄贝沙坦片
0.15g*7s
成交量:4680.00
0.9%氯化钠注射液(塑瓶)
100ml:0.9g
成交量:3720.00
注射用头孢唑林钠
0.5g
  • 商品详情
  • 商品说明书
  • 售后保障
  • 生产厂家:黑龙江迪龙制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:2g*8袋

    批准文号:国药准字H23023449

    件 装 量:200

  • 成分

     
     

    本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、人工牛黄、马来酸氯苯那敏。

    性状

     
     

    本品为黄色或淡黄色的颗粒;无臭,果味。

    适应症

     
     

    本品用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

     

    临床应用及指南

     
     

    朱斌等通过氨金黄敏颗粒治疗小儿感冒的疗效分析,得出结论应用氨金黄敏颗粒可显著降低感冒患儿体温,改善感冒症状,安全且疗效更显著,因此建议家庭常备及门诊推广应用(临床医药文献电子杂志,2016,3(16):3311-3312)。

    不良反应

     
     

    有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

    禁忌

     
     

    1、严重肝肾功能不全者禁用。

    2、因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用。

    注意事项

     
     

    1、用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

    2、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

    3、不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。

    4、肝功能不全、肾功能不全、精神病史或癫痫病史患者慎用。

    5、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

    6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

    7、本品性状发生改变时禁止使用。

    8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

    9、儿童必须在成人监护下使用。

    10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

    药物相互作用

     
     

    1、与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。

    2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。

    药理作用

     
     

    对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;金刚烷胺可抗“亚-甲型”流感病毒,抑制其繁殖;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热镇惊作用。

    贮藏方法

     
     

    遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

    有效期

     
     
    24个月

    执行标准

     
     

    国家食品药品监督管理局国药药品标准WS-10001-(HD-1127)-2002。

    鉴别

     
     

    1、取本品0.25g,研细,加氯仿5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;另取对乙酰氨基酚对照品60mg、马来酸氯苯那敏对照品10mg与盐酸金刚烷胺对照品25mg,加氯仿10ml使溶解(必要时滤过),作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-丙酮-浓氨试液(9:1.5:1.0:0.012)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液与对照品溶液所显三个主斑点的颜色与位置应相同。再喷以显色剂(取次硝酸铋0.85g,加冰醋酸10ml溶解,加水40ml为A液。取碘化钾8g,加水20ml为B液。取A液、B液各4ml混合,加醋酸溶液(1→5)20ml混匀,为显色剂),供试品溶液和对照品溶液所显两个主斑点的颜色与位置应相同。

    2、取本品0.25g,研细,加氯仿5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干。残渣加醋酸溶液(6→10)2ml,搅拌使胆酸溶解,滤过,取滤液置试管中,加新配制的糠醛溶液(1→100)1ml与硫酸溶液(5→12)5ml,在70℃水浴中加热,溶液显蓝紫色。

    检查

     
     

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠN)。

    含量测定

     
     

    1、对乙酰氨基酚:取本品20袋,内容物精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),加稀盐酸50ml,加热回流1小时,冷却至室温,加水50ml与溴化钾3g,将滴定管尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,不断搅拌,至终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤滴定管尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至用细玻璃棒蘸取溶液少许,划过涂有含锌碘化钾淀粉指示液的白瓷板上即显蓝色条痕。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于15.12mg的C8H9NO2

    2、盐酸金刚烷胺:精密称取上述细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.4g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加溴酚蓝指示液2滴,加醋酸调节溶液呈黄绿色,再加溴酚蓝指示液6滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至沉淀显灰紫色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H17N·HCl。

0